Ritiro dal mercato di un dispositivo medico per carenza di marcatura CE

Mondini Bonora Ginevra ha assistito con successo una società statunitense leader nel settore dell’implantologia dentale, in una segnalazione al Ministero della Salute, Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico, concernente la marcatura CE di un dispositivo medico commercializzato da parte di una società concorrente, ottenendo, ai sensi dell’articolo 20 del Decreto Legislativo n. 137/2022, l’ordine di ritiro dal commercio del prodotto.

Lo Studio, con un team guidato dal managing partner Carlo Ginevra e coadiuvato dalla senior associate Valeria Giugliano, assiste la cliente in un complesso di azioni promosse sul piano civile, penale e amministrativo avverso la stessa concorrente, lamentando, tra l’altro, contraffazione brevettuale e concorrenza sleale.

ultimi articoli